Путем гибридизации 3Н-ДНК-транскрипта ASV с РНК вируса, дефектного по трансформации, была получена ДИК 0, состоящая из 1500 пар нуклеотидов и гибридизировавшаяся с РНК саркоматозных, но не лейкозных вирусов птиц, не содержащих трансформирующий ген [Varmus Н. et al.; 1977,, 1978].Клонированный при помощи методов генной инженерии провирус Mo-MuSV способен трансформировать нормальную клетку, хотя для эффективной трансформации необходим не весь геном, а, по-видимому, лишь два участка генома — онкоген (v-mos) и так называемый длинный концевой повтор — LTR (long, terminal repeat) . LTR-фрагменты, расположенные на концах провирусной ДНК ретровирусов типа С, усиливают трансформирующий потенциал v-onc, так как содержат сильный промотор [Blair D. et al,, 1981; Ju G. et al, 1982]. Полагают, что LTB могут играть существенную роль в регуляции экспрессии вирусных генов, а также клеточных онкогенов [Temin Н, 1982]. Специфичные для трансформации вирусные последовательности экспрессируются с высокой эффективностью, поскольку они, очевидно, находятся под контролем регулирующих сигналов к инициации транскрипции, поступающих с LTR [Blair D. et al, 1980]. Установлено, что котрансфекция клеток субгеномными фрагментами, содержащими v-mos и LTB, приводит к увеличению уровня трансформации клетки, тогда как фрагмент v-mos в отсутствии LTR обладает гораздо менее выраженной трансформирующей способностью [Blair D. et al, 1981, 1982].Но особое внимание исследователей привлек белок с молекулярной массой 60 000, который не преципитировался антисыворотками к структурным вирусным белкам и был обозначен как pp60src.

Нет комментариев

Еще нет комментариев.

RSS лента комментариев к этой записи. TrackBack URL

Извините, комментирование на данный момент закрыто.