Рубрики

  • Нет рубрик

 

Сентябрь 2010
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Апр    
 12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930  

Архивы

Метки

Последние записи

Meta

Было показано, что посттрансляционное нарезание этого предшественника (рг130) приводит к образованию белка с молекулярной массой 25 000 и далее белков с молекулярной массой 15 000 и 12 000 — продуктов гена gag MuEV [Reynolds F. et al, 1978]. To, что этот полипротеин кодируется вирусом было доказано с помощью трансляции вирионной РНК вируса Абельсона, осуществленной в бесклеточных системах ретикулоцитов кролика [Witte О. et al, 1978] и в ооцитах Xenopus laevis [Reynolds F. et al, 1978]. Синтезированный in vitro белок ppl20 прецинитировался иммунными сыворотками к разрушенному вирусу лейкоза мышей Раушера и к белкам р15 и р12 вируса Абельсона. Трансформирующий белок A-MuEV, обозначенный как pl20gag~abl, кроме антигенных детерминант продуктов гена gag (белков р15 и р12), содержат уникальный участок «х» с молекулярной массой 90 000, который является, вероятно, продуктом экспрессии клеточных последовательностей, приобретенных вирусом [Van de Ven Wim J. et al, 1979]. Белок pl20 обладает хорошо выраженной фосфопротеинкиназной активностью {Rosenberg N. et al, 1980].
Показано, что порция р120 представлена на поверхностной мембране трансформированной клетки [Witte G. et al, 1979] и, следовательно, может индуцировать противоопухолевую защиту. В сыворотках некоторых мышей-опухоленосителей содержатся антитела, реагирующие с уникальной детерминантой р120 и, возможно способствующие регрессированию опухолей у этих животных.
Помимо генов src RSV и abl A-MuEV, в настоящее время известны 12 новых трансформирующих генов (онкогенов) ретро-вирусов птиц, мышей, крыс, кошек, обезьян: myb, mac, rel, myc, orb, fps, yes, ros, mos, fes, sis, ras [Coffin I. et al, 1981].

Было показано, что посттрансляционное нарезание этого предшественника (рг130) приводит к образованию белка с молекулярной массой 25 000 и далее белков с молекулярной массой 15 000 и 12 000 — продуктов гена gag MuEV [Reynolds F. et al, 1978]. To, что этот полипротеин кодируется вирусом было доказано с помощью трансляции вирионной РНК вируса Абельсона, осуществленной в бесклеточных системах ретикулоцитов кролика [Witte О. et al, 1978] и в ооцитах Xenopus laevis [Reynolds F. et al, 1978]. Синтезированный in vitro белок ppl20 прецинитировался иммунными сыворотками к разрушенному вирусу лейкоза мышей Раушера и к белкам р15 и р12 вируса Абельсона. Трансформирующий белок A-MuEV, обозначенный как pl20gag~abl, кроме антигенных детерминант продуктов гена gag (белков р15 и р12), содержат уникальный участок «х» с молекулярной массой 90 000, который является, вероятно, продуктом экспрессии клеточных последовательностей, приобретенных вирусом [Van de Ven Wim J. et al, 1979]. Белок pl20 обладает хорошо выраженной фосфопротеинкиназной активностью {Rosenberg N. et al, 1980].Показано, что порция р120 представлена на поверхностной мембране трансформированной клетки [Witte G. et al, 1979] и, следовательно, может индуцировать противоопухолевую защиту. В сыворотках некоторых мышей-опухоленосителей содержатся антитела, реагирующие с уникальной детерминантой р120 и, возможно способствующие регрессированию опухолей у этих животных.Помимо генов src RSV и abl A-MuEV, в настоящее время известны 12 новых трансформирующих генов (онкогенов) ретро-вирусов птиц, мышей, крыс, кошек, обезьян: myb, mac, rel, myc, orb, fps, yes, ros, mos, fes, sis, ras [Coffin I. et al, 1981].

 

Нет комментариев

Еще нет комментариев.

RSS лента комментариев к этой записи. TrackBack URL

Извините, комментирование на данный момент закрыто.