Это может быть, отчасти объяснено процессом фосфорилирования, происходящим между 10-й и 25-й минутами после синтеза белка и освобождения его из полисом. Факт наличия у pp60src фосфокиназной активности был установлен В. Sefton и соавт. (1978) независимо от R. Erickson и соавт. В то же время pp60src оказался негликозилированным белком, поскольку при маркировании in vivo он не инкорпорировал радиоактивные предшественники гликопротеидов (глюкозамин, маннозу, галактозу) в тех же условиях, при которых хорошо метился предшественник белков вирусной оболочки PR90env/gp85.В. Sefton и соавт. (1978) удалось дифференцировать рр60згс от предшественника структурных вирусных белков, используя адсорбированную разрушенными вириоиами SB-RSV-D сыворотку. Такая сыворотка преципитировала pp60src в той же степени, что и неадсорбированная сыворотка.Кроме того, другими исследователями в результате бесклеточного синтеза, осуществленного на матрице 35S РНК RSV, были найдены два полипептида с молекулярными массами 18 000 и 25 000, которые не обнаруживались среди продуктов трансляции 35S РНК из мутанта RSV, дефектного по трансформации. Эти белки не преципитировались моноспецифическими сыворотками к структурным белкам ретровирусов птиц. Авторы пришли к заключению, что эти белки кодируются геном src и один из них (или оба) может быть ответственным за вызываемую KSV трансформацию клеток [Kamine J. et al, 1977, 1978].J. Stephenson и соавт. (1978) в трансформированных вирусом лейкоза мышей Абельсона (A-MuLV) вируснепродуцирующих клетках норок и мышей обнаружили полипротеин (молекулярная масса 110 000—130 000), содержавший вирусные структурные и неструктурные компоненты.

Нет комментариев

Еще нет комментариев.

RSS лента комментариев к этой записи. TrackBack URL

Извините, комментирование на данный момент закрыто.