Поскольку синтез МА не зависит от репликации вирусной ДНК, он, вероятно, представляет собой белковый продукт, кодируемый ранним районом вирусного генома.По данным J. Tanaka, синтез поздних антигенов (ЕА), представляющих собой структурные белки вируса, начинается к 30 ч после инфицирования и достигает максимума к 66 ч, тогда как М. Stinski (1978) обнаруживал БА уже через 15 ч. М. Stinski и соавт. (1979) показали, что МА цитомегаловируса (аналогично МА ВЭБ) инкорпорируется в вирионы на поздних стадиях инфекционного цикла и индуцирует образование нейтрализующих антител. Кроме того, найдено, что латентноинфицированные и трансформированные цитомегаловирусом клетки содержат общий мембранный антиген, который распознается и подвергается специфическому разрушающему воздействию со стороны иммунных клеток селезенки [Rapp F. et al, 1975]. Это, очевидно, свидетельствует о важном биологическом значении МА в гуморальном и клеточном иммунитете.J. Cameron и С. Preston (1981) выявили 11 наиболее ранних белков (IE) цитомегаловируса с молекулярной массой 14 000— 85 000. W. Gibson (1981), изучавший наиболее ранние белки разных штаммов цитомегаловируса человека, называет основные из них —с молекулярной массой 110 000, 94 000, 79 000, 76 000, 57 000-52 000 и 38 000.Вероятно, а-белки цитомегаловируса, как и других представителей группы вирусов герпеса, осуществляют функции регуляции экспрессии вирусного генома и участвуют в трансформации.

Нет комментариев

Еще нет комментариев.

RSS лента комментариев к этой записи. TrackBack URL

Извините, комментирование на данный момент закрыто.