Кроме того, AG-4 (ICP10) — это минорный структурный компонент, тогда как остальные белки, возможно, имеют невирионную природу. Они не были до сих пор найдены в препаратах очищенного вируса, что полностью не исключает, однако, такой возможности в будущем. Интересно, что антитела к AG-4 относятся к макроглобулинам IgM, а антитела к другим антигенам, по-видимому, принадлежат к IgG. По данным L. Aurelian (1973), IgM к AG-4 обнаруживались с помощью РСК у 35% больных цервикальной дисплазией, 65% женщин с раковыми опухолями in situ и у 85% больных с инвазивной формой рака шейки матки. На основании полученных данных делалось заключение о специфичности появления этих антител при опухолях шейки матки, но не других раках. Антитела к HSV-TAA были найдены у 90% больных с плоскоклеточными типами карцином носоглотки и в 11% случаев несквамозных раков.В дальнейшем М. Notter и J. Docherty (1976) нашли, что антитела к AG-4 и к HSV-TAA встречаются приблизительно в одинаковом проценте случаев у больных с раковыми опухолями шейки матки (соответственно в 78 и 82% случаев). J. Melnick и соавт. (1976) показали, что сыворотки крови больных с данной патологией сильнее реагируют с VP143, чем сыворотки от пациентов с другими формами рака или от здоровых женщин.По-видимому, все эти антигены относятся к ранним белкам и к а-белкам, хотя еще неясно, каковы их функции при продуктивиой инфекции и в чем заключается их участие в канцерогенезе.Еще раз подчеркиваем, что обнаруягение вирусспецифических антигенов (генетических маркеров) в клетках раковых опухолей шейки матки и некоторых других опухолей указывает на присутствие в них вирусного генома и позволяет сделать вывод о существовании причинной связи между HSV и возникновением ряда злокачественных новообразований человека.

Нет комментариев

Еще нет комментариев.

RSS лента комментариев к этой записи. TrackBack URL

Извините, комментирование на данный момент закрыто.