add to fAvorites

Рубрики

  • Нет рубрик

 

Сентябрь 2010
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Апр    
 12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930  

RSS Свободная медицинская энциклопедия

Архивы

Метки

Последние записи

Meta

Образование ядерных антигенов

10/04/10

Цитомегаловирус, как и ВЭБ, индуцирует в клетке образование ядерных антигенов. Группой исследователей с помощью ACIF показано появление ядерных, очевидно, невирионных антигенов на ранних стадиях вирусной репликации, предшествующих синтезу вирусспецифической ДНК [Battista A. et al, 1979]. Сходные по иммунологической специфичности антигены были обнаружены в трансформированных этим вирусом клетках и в опухолях человека при отсутствии в них вирионных белков и инфекционного вируса. Ранний ядерный антиген с молекулярной массой 80 000 и свойствами ДНК-связывающего белка, подобно EBNA и наиболее ранним белкам HSV найден в клетках через 3—6 ч после заражения их цитомегаловирусом [Gergely Б. et al, 1980]. W. Gibson и соавт. (1981) обнаружили, очевидно, другой ядерный невирионный антиген с молекулярной массой 51 000, который был фосфорилирован и также обладал ДНК-связывающими свойствами. Однако для образования этого антигена был необходим предварительный синтез вирусной ДНК и некоторых ранних белков.
Показано, что IE-антигены обнаруживаются в ядрах клеток уже к 1—3 ч после инфицирования [Gergely Б. et al, 1975; Geder Б, 1976; Michelson-Fiske S. et al, 1977; Reynolds D, 1978]. Ранние ядерные антигены появляются к 12—24 ч независимо от синтеза вирусной ДНК [The Т. et al, 1974; Giraldo G. et ah, 1977; Reynolds D, 1978].
Кроме ядерных антигенов, цитомегаловирус индуцирует мембранные антигены (МА) в продуктивно и латентно-инфицированных и в трансформированных клетках [The Т. et al, 1972; Al-brecht T, Rapp F, 1973; Eausch R. et al, 1974; Rapp F. et al, 1975; Geder Б. et al, 1976; Boldough I. et al, 1977]. T. Tanaka и соавт. (1981) иммунофлюоресцентным методом на живых клетках обнаружили появление МА на поверхности пермиссивных и непермиссивных клеток человека и животных к 24 ч после инфицирования, тогда как максимального уровня синтез этого антигена достигал к 36 ч. МА синтезируется также в присутствии ингибитора синтеза ДНК цитозинарабинозида (20 мкг/мл), однако ингибиторы синтеза РНК и белка полностью предотвращают его образование.

Цитомегаловирус, как и ВЭБ, индуцирует в клетке образование ядерных антигенов. Группой исследователей с помощью ACIF показано появление ядерных, очевидно, невирионных антигенов на ранних стадиях вирусной репликации, предшествующих синтезу вирусспецифической ДНК [Battista A. et al, 1979]. Сходные по иммунологической специфичности антигены были обнаружены в трансформированных этим вирусом клетках и в опухолях человека при отсутствии в них вирионных белков и инфекционного вируса. Ранний ядерный антиген с молекулярной массой 80 000 и свойствами ДНК-связывающего белка, подобно EBNA и наиболее ранним белкам HSV найден в клетках через 3—6 ч после заражения их цитомегаловирусом [Gergely Б. et al, 1980]. W. Gibson и соавт. (1981) обнаружили, очевидно, другой ядерный невирионный антиген с молекулярной массой 51 000, который был фосфорилирован и также обладал ДНК-связывающими свойствами. Однако для образования этого антигена был необходим предварительный синтез вирусной ДНК и некоторых ранних белков.Показано, что IE-антигены обнаруживаются в ядрах клеток уже к 1—3 ч после инфицирования [Gergely Б. et al, 1975; Geder Б, 1976; Michelson-Fiske S. et al, 1977; Reynolds D, 1978]. Ранние ядерные антигены появляются к 12—24 ч независимо от синтеза вирусной ДНК [The Т. et al, 1974; Giraldo G. et ah, 1977; Reynolds D, 1978].Кроме ядерных антигенов, цитомегаловирус индуцирует мембранные антигены (МА) в продуктивно и латентно-инфицированных и в трансформированных клетках [The Т. et al, 1972; Al-brecht T, Rapp F, 1973; Eausch R. et al, 1974; Rapp F. et al, 1975; Geder Б. et al, 1976; Boldough I. et al, 1977]. T. Tanaka и соавт. (1981) иммунофлюоресцентным методом на живых клетках обнаружили появление МА на поверхности пермиссивных и непермиссивных клеток человека и животных к 24 ч после инфицирования, тогда как максимального уровня синтез этого антигена достигал к 36 ч. МА синтезируется также в присутствии ингибитора синтеза ДНК цитозинарабинозида (20 мкг/мл), однако ингибиторы синтеза РНК и белка полностью предотвращают его образование.

 

Нет комментариев

Еще нет комментариев.

RSS лента комментариев к этой записи. TrackBack URL

Извините, комментирование на данный момент закрыто.