Было показано, что препараты ДНК из некоторых опухолей человека индуцируют образование нового невирионного антигена, ассоциированного с HSV2. Это может указывать на присутствие по крайней мере части генетической информации вируса в клетках данных опухолей. Все это указывает на присутствие в клетках большинства опухолей, по крайней мере участка генома HSV2, который кодирует синтез нового антигена. Примечательно, что наблюдалось хорошее соответствие между наличием в опухолях биологически активной ДНК и обнаружением в этих же опухолях новых антигенных маркеров. Ни одна ДНК из исследованных 5 образцов нормальных тканей гениталий не стимулировала синтез нового антигена. Исследования в этом направлении продолжаются и в настоящее время. При этом закономерно встает вопрос об отношении изучаемого нами антигена к AG-4, NV-TAA и многим другим а-белкам. Не исключено, что во всех этих случаях речь идет о разных белках, так как они различаются по своим размерам (молекулярная масса AG-4 составляет около 160 00, NV-TAA — 60 000—70 000, VP143—143 000) и некоторым другим физико-химическим свойствам. Например, NV — это очень нестойкий антиген, тогда как другие антигены, по-видимому, более стабильны. В частности, инфицированные HSV2 клетки НЕр-2 выдерживались при 4°С в течение 2 нед для освобождения их от иевирион-ных антигенов (NV) при сохранении антигенов вируса. Обнару-я.енный нами антиген был относительно устойчив и длительно сохранялся при 4°С, чем отличался от невирионного антигена, описанного G. Тагго и A. Sabin (1970). Более того, этот антиген был устойчив к нагреванию до 60 °С в течение 30 мин, а вирус при этих условиях инактивировался.