Авторы считают, что утрата групповой специфичности клеточными линиями культуры связана с дефицитом веществ-предшественников, необходимых для синтеза антигенных детерминант. Исчезновение же групповых антигенов в некоторых случаях из клеток злокачественных новообразований авторы связывают с изменением их генома. Аналогичные результаты получила Г. П. Трибулев и соавт. (1973). В первичных культурах человеческих клеток наблюдалось быстрое уменьшение содержания поверхностных изоантигенов А и В и уже после 6—7-го пассажа они не выявлялись. Было отмечено снижение количества изоантигенов А и В на поверхности злокачественных клеток.

Групповые антигены системы АВО были найдены и в лейкоцитах, полученных как от здоровых лиц, так и от больных лейкозом. P. Wichels и W. Lamp (1928) сообщили, что лейкоциты, полученные от больных миелоидной лейкемией, агглютинируются человеческой сывороткой крови анти-А так же, как и эритроциты соответствующей группы крови. Отсюда был сделан вывод о наличии в лейкоцитах группового антигена А. В отличие от данных этих авторов О. Thomsen (1930) нашел, что лейкоциты, полученные от больных хроническим лимфолейкозом и миелозом, лишь в исключительных случаях агглютинируются сывороткой крови человека, и таким путем доказать наличие в них групповых антигенов А и В не всегда удается. О методической трудности выявления групповых антигенов А и В в лейкоцитах с помощью прямой агглютинации их нормальными изосыворотками сообщила Р. М. Уринсон (1956). Более эффективным для решения этой задачи оказался метод избирательной адсорбции лейкоцитами изоантител анти-А и анти-В.

Не исключено также, что в раковых клетках снижается и продукция веществ-предшественников, необходимых для синтеза групповых антигенов. Можно также предполагать, что не все предшественники в раковых клетках превращаются в полные антигенные структуры, т. е. происходит неполный синтез. Уменьшение содержания групповых антигенов в клетках связывают и с быстротой деления этих клеток. С. Hogman (1960) установил, что нормальные клетки легкого и почки человеческого эмбриона в культуре постепенно утрачивают первоначальную способность реагировать с соответствующими изоаитителами анти-А и анти-В. Клетки в первых трех пассажах давали сильноположительную реакцию, а к 5—6-му пассажу становились слабоположительными и к 9—10-му пассажу — давали отрицательную реакцию, свидетельствующую об утрате групповых антигенов А и В клетками культуры. Можно предполагать, что быстрее делящиеся клетки скорее утрачивают способность синтезировать групповые антигены, чем клетки, медленно делящиеся. Не исключено, что снижение содержания; групповых антигенов в раковых клетках и особенно в клетках метастазов связано со скоростью их деления.

Об утрате клетками групповых антигенов в процессе культивирования in vitro сообщили также L. Chessin и соавт. (1965). Первичные клетки человеческого амниона, а также клетки через 10 дней их культивирования давали хорошо выраженную реакцию смешанной гемагглютинации, свидетельствующую о наличии в них антигенов А, В и Н. Однако через 30 дней культивирования отмечалась утрата специфической активности. Прибавление к культуре амниотических клеток вещества-предшественника восстанавливало синтез группового антигена (был изучен антиген В).