<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><!-- generator="WordPress/2.9.2" -->
<rss version="0.92">
<channel>
	<title>Свободная медицинская энциклопедия</title>
	<link>http://www.openelibrary.info</link>
	<description>Медицинский справочник</description>
	<lastBuildDate>Sat, 10 Apr 2010 18:05:48 +0000</lastBuildDate>
	<docs>http://backend.userland.com/rss092</docs>
	<language>en</language>
	
	<item>
		<title>Клеточные опухолевые антигены</title>
		<description><![CDATA[Белок 50К клетки-хозяина считается наиболее вероятным «кандидатом» в клеточные опухолевые антигены. В последние годы получила признание гипотеза, объясняющая механизм трансформации под действием онкогенных ретровирусов. Согласно этой гипотезе, вирусные киназы участвуют в реакциях фосфорилирования, при этом взаимодействуя и активируя целый каскад клеточных киназ, что может явиться ключевым моментом в нарушении регуляции клеточного роста [Spector М. et [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d0%ba%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%be%d1%87%d0%bd%d1%8b%d0%b5-%d0%be%d0%bf%d1%83%d1%85%d0%be%d0%bb%d0%b5%d0%b2%d1%8b%d0%b5-%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%b8%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d1%8b/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Продукты соответствующих трансформирующих генов</title>
		<description><![CDATA[Идентифицированы также вирусиндуцированные специфичные для трансформации белки — продукты соответствующих трансформирующих генов.
Если раньше считали, что ретровирусы не индуцируют образования ядерных антигенов, подобных антигену Т ДНК-содержащих онкогенных вирусов, то недавно такой белок был найден. Онкобелки ассоциированы с тирозинспецифической фосфопротеинкиназной активностью, необходимой, по-видимому, для индукции злокачественного роста. Фосфорилирование — событие, предшествующее трансформации, а не следствие ее. Доказано [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b4%d1%83%d0%ba%d1%82%d1%8b-%d1%81%d0%be%d0%be%d1%82%d0%b2%d0%b5%d1%82%d1%81%d1%82%d0%b2%d1%83%d1%8e%d1%89%d0%b8%d1%85-%d1%82%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%81%d1%84%d0%be%d1%80%d0%bc%d0%b8/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Посттрансляционное нарезание</title>
		<description><![CDATA[Было показано, что посттрансляционное нарезание этого предшественника (рг130) приводит к образованию белка с молекулярной массой 25 000 и далее белков с молекулярной массой 15 000 и 12 000 — продуктов гена gag MuEV [Reynolds F. et al, 1978]. To, что этот полипротеин кодируется вирусом было доказано с помощью трансляции вирионной РНК вируса Абельсона, осуществленной в [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d0%bf%d0%be%d1%81%d1%82%d1%82%d1%80%d0%b0%d0%bd%d1%81%d0%bb%d1%8f%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%bd%d0%be%d0%b5-%d0%bd%d0%b0%d1%80%d0%b5%d0%b7%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d0%b5/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Процесс  фосфорилирования</title>
		<description><![CDATA[Это может быть, отчасти объяснено процессом фосфорилирования, происходящим между 10-й и 25-й минутами после синтеза белка и освобождения его из полисом. Факт наличия у pp60src фосфокиназной активности был установлен В. Sefton и соавт. (1978) независимо от R. Erickson и соавт. В то же время pp60src оказался негликозилированным белком, поскольку при маркировании in vivo он не [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d0%bf%d1%80%d0%be%d1%86%d0%b5%d1%81%d1%81-%d1%84%d0%be%d1%81%d1%84%d0%be%d1%80%d0%b8%d0%bb%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8f/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Поверхность  клетки</title>
		<description><![CDATA[Но он может быть связан и с наружной поверхностью клетки и секретировать во внеклеточное пространство [Barnekow A. et al, 1980, 1981].
Белок с такими же как и pp60src антигенными и биохимическими свойствами, в частности молекулярной массой и пептидным составом, был синтезирован в бесклеточной системе ретикулоцитов кролика с помощью вирионной 70S РНК [Purchio А. et al, 1978; [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d0%bf%d0%be%d0%b2%d0%b5%d1%80%d1%85%d0%bd%d0%be%d1%81%d1%82%d1%8c-%d0%ba%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Различные клетки птиц</title>
		<description><![CDATA[Этот белок был найден также в клетках хомяков, трансформированных SR-RSV, при отсутствии в них структурных группоспецифических белков (ГС). В качестве доказательств того, что этот белок специфичен для процесса вирусиндуцированной трансформации, были представлены следующие факты. Различные клетки птиц и млекопитающих, трансформированные SR-RSV, содержали белок pp60src, идентифицированный с помощью радиоиммунологического и пептидного анализа [Brugge J. et al, [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d1%80%d0%b0%d0%b7%d0%bb%d0%b8%d1%87%d0%bd%d1%8b%d0%b5-%d0%ba%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8-%d0%bf%d1%82%d0%b8%d1%86/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Клонированный при помощи методов</title>
		<description><![CDATA[Путем гибридизации 3Н-ДНК-транскрипта ASV с РНК вируса, дефектного по трансформации, была получена ДИК 0, состоящая из 1500 пар нуклеотидов и гибридизировавшаяся с РНК саркоматозных, но не лейкозных вирусов птиц, не содержащих трансформирующий ген [Varmus Н. et al.; 1977,, 1978].
Клонированный при помощи методов генной инженерии провирус Mo-MuSV способен трансформировать нормальную клетку, хотя для эффективной трансформации необходим [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d0%ba%d0%bb%d0%be%d0%bd%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b9-%d0%bf%d1%80%d0%b8-%d0%bf%d0%be%d0%bc%d0%be%d1%89%d0%b8-%d0%bc%d0%b5%d1%82%d0%be%d0%b4%d0%be%d0%b2/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Опухолеродные вирусы</title>
		<description><![CDATA[Если положение об интеграции геномов ДНК-содержащих онкогенных вирусов с геномами клеток хозяина как основы злокачественной конверсии клеток получило широкое признание, то возможность интеграции генома РНК-содержащих опухолеродных вирусов в ДНК клетки считалась долгое время нереальной. В 1963 г. II. Temin на основании установленного им факта чувствительности репликации вируса саркомы Рауса (RSV) к актиномицину D, блокирующему синтез [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d0%be%d0%bf%d1%83%d1%85%d0%be%d0%bb%d0%b5%d1%80%d0%be%d0%b4%d0%bd%d1%8b%d0%b5-%d0%b2%d0%b8%d1%80%d1%83%d1%81%d1%8b/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Новые антигены, индуцированные ретровирусами</title>
		<description><![CDATA[Продуктивная инфекция и злокачественная трансформация клеток ретровирусами не взаимоисключают друг друга, как у ДНК-содержащих онкогенных вирусов. Персистенция ретровирусов в опухолевых и трансформированных клетках значительно усложняет специфические антигенные характеристики клеток, поскольку приводит к появлению в них двух различных классов веществ. Антигенные свойства инфицированных и трансформированных ретровирусами клеток могут быть обусловлены как вирусными структурными компонентами, вошедшими в [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d0%bd%d0%be%d0%b2%d1%8b%d0%b5-%d0%b0%d0%bd%d1%82%d0%b8%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d1%8b-%d0%b8%d0%bd%d0%b4%d1%83%d1%86%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d0%b5-%d1%80%d0%b5%d1%82%d1%80%d0%be/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Репликация вирусной ДНК</title>
		<description><![CDATA[Поскольку синтез МА не зависит от репликации вирусной ДНК, он, вероятно, представляет собой белковый продукт, кодируемый ранним районом вирусного генома.
По данным J. Tanaka, синтез поздних антигенов (ЕА), представляющих собой структурные белки вируса, начинается к 30 ч после инфицирования и достигает максимума к 66 ч, тогда как М. Stinski (1978) обнаруживал БА уже через 15 ч. [...]]]></description>
		<link>http://www.openelibrary.info/%d1%80%d0%b5%d0%bf%d0%bb%d0%b8%d0%ba%d0%b0%d1%86%d0%b8%d1%8f-%d0%b2%d0%b8%d1%80%d1%83%d1%81%d0%bd%d0%be%d0%b9-%d0%b4%d0%bd%d0%ba/</link>
			</item>
</channel>
</rss>
